Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к началу экспертизы российской вакцины «Спутник V», решение о начале данной процедуры было принято после получения результатов лабораторных и клинических исследований препарата.
Об этом регулятор ЕС сообщил на своем сайте.
ЕМА начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины. Агентством будет проводить свою оценку соответствию «Спутника V» всем стандартам эффективности, безопасности и качеству, установленным Евросоюзом.
Европейский регулятор заметил, что оценка вакцины может пройти в сокращенные сроки.
Также отмечено, что одобрение со стороны ЕМА даст возможность провести вакцинацию 50 миллионам жителей объединения уже с июня текучего года.
Венгрия и Словакия уже начали применение российского препарата без регистрации со стороны ЕС.
На данный момент «Спутник V» зарегистрировали уже 42 страны.
