В Санкт-Петербурге запустили пилотный проект, который позволит беременным женщинам пройти комплексное исследование на хромосомные патологии плода.
Об этом сообщили, передает ТАСС, в комитете по здравоохранению Санкт-Петербурга. Тестирование пройти в городской больнице № 40, которая вместе со специалистами Института акушерства гинекологии и репродуктологии впервые предоставила местным жительницам бесплатно обследоваться на качественно новом уровне.
От пациенток требуется сдать кровь на анализ в женской консультации и оформить письменное согласие на то, что женщина согласна участвовать в упомянутом проекте.
Речь идет о молекулярно-генетическом анализе крови, который выявляет 99 % наследственных заболеваний, считающихся тяжелыми.
Это синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера и увеличение хромосом.
Генетический материал ребенка можно уловить в крови матери с четвертой или пятой недели беременности. Неинвазивная технология имеет преимущество по сравнению с инвазивным методом, который дает еще более высокую точность, однако может повлечь осложнения.
