Исследователи смогли обнаружить соединение, которое может стать прототипом лекарственного средства от болезни Хантингтона.
Об этом заявили учёные из Института цитологии, которые организовали ряд научных изысканий. Подробности приводит пресс-служба института.
По словам специалистов, им удалось провести исследование соединения, которое может эффективно затормаживать в нейронах головного мозга процессы, предшествующие первым проявлениям болезни Хантингтона.
Предполагается, что в перспективе это может быть использовано для создания лекарственных средств.
К слову, извечно, что причиной болезни Хантингтона является тяжелое нейродегенеративное заболевание, которое поражает головной мозг. Предпосылками служит мутация гена, который кодирует белок хантингтин. В таком случае значительно повышается число глутамин-кодирующих участков гена.
Известно, что в нормально состоянии он достигает не более тридцати пяти, а при проявлении болезни превышает сорок пунктов. Кроме этого, хантингтин в большой степени стимулирует поступление кальция в клетку, используя депо-управляемые каналы.
Имеются ввиду поры, которые в избирательном порядке пропускают в клетку ионы кальция.
