Большинство случаев синдрома Крейтцфельдта-Якоба происходит по неизвестным причинам, отмечают врачи.
Редкое дегенеративное заболевание головного мозга вызывает быстро прогрессирующую потерю памяти и мышечного контроля с последующей смертью в течение 12 месяцев после начала заболевания.
Исследователи выяснили, что в развитых странах это происходит примерно у 1-2 человек на 1 млн человек ежегодно и чаще всего в конце среднего возраста – ближе к 60 годам. Хотя заболеть можно абсолютно в любом возрасте, пик заболеваемости связан с возрастом 60-70 лет.
Отмечены несколько факторов, которые могут быть связаны с различными видами болезни:
- возраст, генетика, воздействие зараженных тканей, когда люди переносят трансплантацию зараженных тканей, покрывающих мозг.
Что известно о болезни
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба поражает мозг и тело и быстро прогрессирует.
Заболевшие люди перестают общаться с друзьями, близкими, и позднее перестают их узнавать. Заболевание всегда приводит к летальному исходу.
Врач-невролог может выявить характерные симптомы (мышечные подергивания и спазмы, аномальные рефлексы и проблемы с координацией), но подтвердить наличие болезни Крейтцфельдта-Якоба может биопсия или вскрытие.
