Несколько лет назад в мире начались вспышки вирусных заболеваний, которые оказались модификацией ОРВИ.
В тоже время, был выявлен вирус COVID 19, который поставил перед разработчиками и производителями лекарств серьезную задачу.
В России не стали полностью отказываться от регламента разработки и испытания лекарств, но все бюрократические процессы максимально ускорили.
Как сообщает ТАСС, сотрудники Минздрава РФ рассказали, что упрощенную процедуру противовирусных средств, продлят до 1 января 2025 года.
Упрощение процедуры регистрации позволяет медицинским препаратам быстрее попадать от производителя до медицинских учреждений.
При этом отмечается, что на лекарства данного типа предусмотрена минимальная торговая надбавка.
Ранее сообщалось, что российские научно-исследовательские институты, уже заканчивают клинические испытания вакцин от новых штаммов коронавирусной инфекции.
Автор: Алексей Фалейчик
