В Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) позитивно отозвались о результатах клинических испытаний, которые проводились над российской вакциной от коронавируса «Спутник V».
Об этом рассказали представители Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
В РФПИ заметили, что данные о проведенных клинических испытаниях вакцины до этого были направлены для исследований ЕМА.
На данный момент их проверка была завершена и Европейское агентство лекарственных средств предоставило позитивный отзыв по его результатам.
При этом они также отметили, что ЕС никогда не переносило сроков одобрения российской вакцины. Вся информация о данной проблеме, которая появляется в сети, не соответствует действительности и только замедляют процесс регистрации.
Также в РФПИ отметили, что они и Центр им. Гамалеи и далее работает с ЕМА по экспертизе регистрационного досье, который позволяет запрашивать нужные документы для исследования вакцины.
Представители фонда заметили, что регистрация вакцины может произойти в течение двух месяцев.
