«Болезнь проще предотвратить, чем потом её лечить», гласит небезызвестное утверждение. Впрочем, не все болезни можно предотвратить, поэтому важно их своевременно выявить.
То же относится и к предрасположенностью к тому или иному заболеванию. Зная, что есть риск возникновения определённого недуга, можно предпринять меры по профилактике.
Для того, чтобы сделать это как можно раньше, было предложено создать в Российской Федерации комитет по массовому скринингу новорожденных. С соответствующим предложением выступили в медико-генетическом научном центре имени Бочкова.
Впрочем, как отмечают в центре, данная инициатива сталкивается с одним существенным затруднением. Дело в том, что на данный момент в России нет правовых документов на данную тему.
Таким образом, прежде чем говорить о массовом скрининге новорожденных, необходимо сперва проработать правовую базу. В частности, необходимо определить, какие заболевания будут обязательны к выявлению, а какие можно искать только по желанию родителей.
К тому же учёные не исключают и того, что данная инициатива столкнётся со множеством трудностей, связанных с психологией родителей новорожденных.
Так, например, есть вероятность того, что убедившись в отсутствии у их ребёнка того или иного заболевания, родители просто успокоятся и не захотят продолжать обследование. Кроме того, может понадобиться работа психологов с теми родителями, у чьих детей были выявлены различные тяжёлые болезни.
Отдельно стоит упомянуть категорию родителей, которые не захотят, чтобы их ребёнок проходил обследование и тем более, чтобы кто-то получал доступ к его генетической информации. И не важно, что этим «кем-то» будет только врач, а само исследование нужно для блага самого ребёнка — конспирологические идеи крайне сложно перебороть.
Фото: pixabay
