Сергей Куцев, директор медико-генетического научного центра имени Академика Бочкова Министерства здравоохранения, отметил, что российских новорожденных начнут массово исследовать на предмет наследственных и врожденных недугов не ранее второй половины 2023 года.
В ближайшие полтора года специалисты, передает ТАСС, будут готовиться к массовом скринингам, по его заявлению.
Речь идет о том, что сейчас готовность к таким мероприятиям есть у всех регионов в Российской Федерации.
И в ведомстве инициировали анкетирование среди российских регионов о том, готовы ли они расширить скрининг.
Известно, что сейчас детей можно проверить как минимум на пять наследственных недугов. В будущем палитру хотят расширить до 36 болезней.
Для этого должны быть готовы власти на местах, а также медицинские учреждения стоит снабдить недостающим оснащением при необходимости.
Более того, в России в следующем году появится обновленный классификатор болезней. Его скорректируют впервые за последние 36 лет.
Там появятся несколько сотен ранение неописанных заболеваний.
