Тяжёлая болезнь у ребёнка — трагедия для его родителей, но ещё трагичнее, когда помочь ему практически невозможно.
В подобной ситуации оказалась семья из Уфы, чьей дочери был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия».
Спинальная мышечная атрофия или СМА — достаточно редкое и тяжёлое заболевание. При этом время на введение лекарства весьма ограничено.
Чтобы минимизировать вред от болезни и не допустить её дальнейшего распространения необходимо ввести лекарство до двухлетнего возраста. При этом сам препарат является самым дорогим в мире и стоит порядка 160 миллионов рублей за дозу.
Для семьи девочки сумма была неподъёмная. Сбор средств также мало помог — удалось собрать не более десяти миллионов рублей.
Помог счастливый случай и невероятное везение. Получить заветное лекарство удалось благодаря лотереи.
Дело в том, что швейцарская компания Novartis ежегодно распределяет 100 бесплатных доз лекарства от СМА. Розыгрыш ведётся независимым жюри, а получить лекарство может любой участник, независимо от того, в какой стране он проживает.
Собственно благодаря этой лотерее девочка и смогла получить лекарство.
Фото: pixabay
Автор: Антон Юдо
