Министерство здравоохранения выдало Федеральному медико-биологическому агентству РФ разрешение на проведение третьей фазы испытаний препарата от SARS-CoV-2 «Мир-19».
Как сообщалось ранее, агентство подало заявку в Минздрав на получение разрешения на использование препарата в амбулаторных условиях.
ФМБА сообщает о проведении исследований на базе одиннадцати российских медучреждений. Участи в них примут 1 274 добровольца.
Лекарственный препарат «Мир-19» был зарегистрирован в конце декабря.
Лекарство уже включено во Временные методические рекомендации Минздрава РФ для использования в условиях стационара.
После завершения последней стадии испытаний «Мир-19» будет использоваться и в амбулаторных условиях лечения от коронавирусной инфекции.
Препарат доказал свою эффективность при использовании в больницах.
Лекарство вводится ингаляционно при помощи небулайзеров.
