Европейское фармацевтическое агентство не позволяет использовать российские вакцинные препараты против COID-19 по политическим и экономическим причинам.
Об этом заявил депутат бундестага от политической партии "Альтернатива для Германии" Петр Быстрон. Мнение германского парламентария публикуют «Известия».
"Агентство по лекарственным препаратам защищает рынок ЕС, чтобы крупные западные фармацевтические компании могли продавать свои препараты без конкуренции",
подчеркнул Быстрон. Депутат высказал мнение, что российский "Спутник V" давно мог быть одобрен Евросоюзом если бы вакцины оценивались по их медицинским характеристикам.
Однако европейский регулятор лекарственного рынка ЕМА, убежден депутат Бундестага, защищает рынок ЕС от серьезных конкурентов. А заодно препятствует таким образом притоку в российскую экономику иностранной валюты, которая могла быть получена после продажи вакцины в ЕС.
Российский "Спутник V" проходит процедуру одобрения в Евросоюзе с начала марта прошлого года. Между тем, препарат успешно применяется после одобрения в 71 стране мира, с населением большей половины Земли.
Эффективность российской вакцины, по данным РФПИ превышает 97,6 %. Международное медицинское сообщество, согласно публикациям журнала Lancet, оценивает эффективность Спутника в 91,6 %.
Накануне ВОЗ сообщила о возможности сертификации «Спутник V» в 1-м квартале 2022 года. До этого в международной организации здравоохранения также «оценивали техническое досье и ждали дополнительных данных».
В январе глава НИЦ имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург подтвердил эффективность "Спутника V" в отношении SARS-CoV-2 Omicron.
