Способ по излечению больных опасным неврологическим расстройством, болезнью Александера, обнаружили ученые из Висконсинского университета в Мэдисоне.
О своих исследованиях они рассказали в статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine.
Отмечается, что сама болезнь является врожденной и не имеет лекарств. Из-за осложнений заболевания нейроны не получают питательные вещества, а нервные импульсы не проходят по миелиновым волокнам.
Болезнь проявляет себя в раннем возрасте, уже через год после рождения ребенка родители могут заметить первые симптомы. Они проявляются в задержке умственного развития, судорогах и гидроцефалии.
Взрослые чаще всего страдают параличом и нарушением речи. Чем раньше проявляются симптомы, тем раньше наступает смерть. Даже при позднем обнаружении и симптоматическом лечении человек может прожить только десять лет.
До этого ученые проводили исследования на мышах с болезнью Александера. Благодаря лечению в виде антисмысловых олигонуклеотидов можно было ослабить симптомы.
Сейчас авторы отметили, что подобное лечение до развития первых симптомов позволяет улучшить состояние жизни и обратить вспять некоторые из изменений в организме.
Исследователи отметили, что для лечения людей будет отличным результатом, если препарат остановит саму болезнь. Но до испытания на людях придется провести больше исследований на животных, близких к человеку.
