Минздрав РФ разрешил третью фазу исследований препарата «Лейтрагин»
Министерство здравоохранения России одобрило проведение третьей фазы исследований противоковидного препарата «Лейтрагин».
Соответствующая информация появилась в реестре ведомства.
Уточняется, что исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата «Лейтрагин». Предполагается, что применять его будут для лечения госпитализированных с COVID-19 пациентов, у которых болезнь протекает в среднетяжелой степени.
Для исследования планируют привлечь 630 добровольцев. Отмечается, что испытания будут проходить на базе 11 учреждений здравоохранения в Москве, Санкт-Петербурге, Кировске, Рязани, Екатеринбурге, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново.
Завершение проверки безопасности и эффективности препарата ожидается к 30 июня 2023 года.
Препарат «Лейтрагин» используется в форме раствора для ингаляций для предупреждения развития осложнений при коронавирусной инфекции.
