Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19
Решение оказалось передано Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
Само исследование будет базироваться на основе вирусоподобных частиц.
Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на проведение клинических исследований.
Новая вакцина
Так, сведения гласят: «двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I/II фаз с ранжированием доз для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата».
Препарат является «вакциной для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобной SARS-CoV-2) при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет».
Интраназальное введение предполагает введение препарата через нос.
Из сведений также следует, что в исследовании примут участие 600 человек - рассказывает mskagency.ru.
