Ученые выявили у каждого 25-го человека генотип короткой продолжительности жизни
Исландские ученые выявили группу людей, которые вне зависимости от образа жизни больше других рискуют столкнуться с тяжелыми заболеваниями.
Исследование провели специалисты компании DeCODE Genetics, которая специализируется на выявлении вариаций в геноме человека, связанных с развитием болезней.
Результаты работы опубликованы в старейшем в мире медицинском издании The New England Journal of Medicine.
Команда исследователей сконцентрировалась на поиске определенных генотипов, связанных с продолжительностью жизни. Для этого эксперты секвенировали геном почти 58 тыс. человек из Исландии.
Ученые установили, что у 4% испытуемых есть генотип, связанный с сердечно-сосудистыми заболеваниями, раком и нарушением обмена веществ.
Исследователи указали, что носители генотипов, вызывающих онкологическое заболевание, медиана выживаемости на 3 года меньше.
Ген BRCA2, который связывают с раком молочной и поджелудочной железы и яичников, сокращает продолжительность жизни на 7 лет, а ген LDLR – на 6 лет.
Первый также увеличивает риск развития рака предстательной железы, а второй может провоцировать проблемы с уровнем холестерина и тоже связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Если перенести эту статистику на все население планеты, то в мире около 320 млн человек с генотипом короткой продолжительности жизни. Однако это лишь приблизительная цифра, которая может быть скорректирована с учетом различных факторов.
