Найдено соединение, способное стать прототипом лекарства от болезни Хантингтона
Исследователи смогли обнаружить соединение, которое может стать прототипом лекарственного средства от болезни Хантингтона.
Об этом заявили учёные из Института цитологии, которые организовали ряд научных изысканий. Подробности приводит пресс-служба института.
По словам специалистов, им удалось провести исследование соединения, которое может эффективно затормаживать в нейронах головного мозга процессы, предшествующие первым проявлениям болезни Хантингтона.
Предполагается, что в перспективе это может быть использовано для создания лекарственных средств.
К слову, извечно, что причиной болезни Хантингтона является тяжелое нейродегенеративное заболевание, которое поражает головной мозг. Предпосылками служит мутация гена, который кодирует белок хантингтин. В таком случае значительно повышается число глутамин-кодирующих участков гена.
Известно, что в нормально состоянии он достигает не более тридцати пяти, а при проявлении болезни превышает сорок пунктов. Кроме этого, хантингтин в большой степени стимулирует поступление кальция в клетку, используя депо-управляемые каналы.
Имеются ввиду поры, которые в избирательном порядке пропускают в клетку ионы кальция.
