Исследование: генетические мутации повышают риск развития рака простаты
Риск развития рака предстательной железы увеличивается, если мужчина унаследовал мутацию гена, который должен контролировать образование злокачественных опухолей.
Речь идет о гене ТР 53 (более частое обозначение – Р53), который взаимодействует с клетками, предписывая им вырабатывать опухолевый белок. Он определяет: возможно ли восстановить поврежденную ДНК.
Если разрушение не критическое, то происходит восстановление. В противном случае белок запускает процесс уничтожения «бракованной» клетки, которая в теории может реплицироваться с поврежденной ДНК и стать причиной онкозаболевания.
Но известны случаи, когда ген Р53 передается поврежденным по наследству. Генетическая мутация вызывает синдром Ли-Фраумени (LFS), когда у человека с детских лет развиваются раковые опухоли.
Ранее было известно, что мутация Р53 приводит к развитию рака молочной железы, костей и мягких тканей. Данных о карциноме простаты не было.
Американские ученые отобрали 163 мужчины с LFS. Выяснилось, что у 31 из них был рак простаты, еще у шести заболевание обнаружили в ходе последующих 7 лет.
Исследователи заключили, что у мужчин с синдромом Ли-Фраумени риск столкнуться с карциномой простаты выше в 25 раз, чем в общей популяции мужчин, пишет журнал European Urology.
